染色體核型序列分析檢測.近年來,臨床遺傳學取得了顯著的進展，迄今已有很多資料表明染色體異常與男性不育有一定關系。齊齊哈爾首個“男性不育特色診療基地”齊齊哈爾中都醫院率先在國內引入與國際接軌的臨床檢驗模式，建立并打造齊齊哈爾地區規模最大，配套設備最齊全的醫學檢驗中心，集臨床檢驗、科研為一體，設有精液分析、染色體核型分析、生物免疫、生化、分子生物學、病理、微生物等專業實驗室，擁有精子動(靜)態分析儀、全自動生物分析儀、全自動免疫發光分析儀、熒光定量PCR儀、質譜儀等具有國際前沿水平的高科技檢測儀器，以提高診斷水平、補充客觀醫學數據、準確評價治療效果為目標，為眾多男科疾病患者提供精準的疾病檢測服務。
“染色體核型序列分析檢測”——當今男科學界公認的男性不育檢查技術“染色體核型序列分析檢測”是指在對染色體進行測量計算的基礎上，對染色體數目、大小、形態特征進行分組、排隊、配對，并進行形態分析。檢測出病因不明的男性不育是否由于染色體突變、Y染色體微缺失、染色體數量或結構異常造成，可及早預防患者妻子在懷孕期間有可能出現的流產、胎兒畸形及遺傳疾病，確保優生優育。“染色體核型序列分析”是當今男科學界公認的男性不育檢查的核心檢查技術，不僅填補了醫學檢驗史上的空白，而且也為廣大男性不育癥患者帶來了生育希望。
什么是Y染色體微缺失
研究發現，Y染色體上存在無精子因子(azoospermia factor，AZF)，當男性無精子因子(AZF)部分或全部缺失時，將影響精子生成，進而造成男性不育，同時由于基因位點過于微小，通過以往常規方法無法判斷，故將其稱之為——Y染色體微缺失。
齊齊哈爾中都醫院男科專家指出，目前在歐洲，Y染色體微缺失已成為無精子癥和少精子癥不育患者的常規檢查項目。國內相關部門依據歐洲《Y染色體微缺失分子診斷指南》并結合國內現狀，制訂了以下情況為Y染色體微缺失檢測的適應癥。
(一)Y染色體微缺失常規檢測適應癥
1、男性不育癥患者選擇單精子卵泡漿內注射(ICSI)或體外受精(IVF)生育子代前2、非梗阻性無精子癥患者3、嚴重少精子癥患者4、無精子癥患者進行睪丸活檢術前5、男性不育癥患者(如精索靜脈曲張)手術前
6、原因不明的男性不育癥患者用藥前
Y染色體微缺失推薦檢測適應癥
1、少精癥患者
2、精子密度正常，但原因不明的男性不育癥患者3、男性不育伴有隱睪和精索靜脈曲張的患者4、妻子有不明原因習慣性流產的患者多重PCR技術精準檢測Y染色體微缺失齊齊哈爾中都醫院男科專家表示目前有多種手段可進行Y染色體微缺失檢測，而因多重PCR技術具有高效、準確、可對照等其他手段無可比擬的優勢，使得其備受世界男科領域專家、學者的一致推崇，也是現今男科學界公認的最好的檢測男性不育原因的核心技術。
(二)染色體核型分析——精準檢測查出
男性不育病因齊齊哈爾中都醫院男科專家指出在男性不育患者中，半數以上屬原因不明者，這其中又有相當一部分表現為無精子癥和少精子癥，在對他們進行一般檢測和治療之后，通常無法得到滿意的結果，并使醫生在治療的選擇上陷入困境。而染色體核型分析技術的出現不僅填補了這一醫學界檢驗史上的空白，而且也為廣大男性不育癥患者帶來了生育希望。
男性不育病因齊齊哈爾中都醫院男科專家指出在男性不育患者中，半數以上屬原因不明者，這其中又有相當一部分表現為無精子癥和少精子癥，在對他們進行一般檢測和治療之后，通常無法得到滿意的結果，并使醫生在治療的選擇上陷入困境。而染色體核型分析技術的出現不僅填補了這一醫學界檢驗史上的空白，而且也為廣大男性不育癥患者帶來了生育希望。
什么是染色體核型分析
在對染色體進行測量計算的基礎上，對染色體數目、大小、形態特征進行分組、排隊、配對，并進行形態分析的過程叫做染色體核型分析。齊齊哈爾中都醫院男科專家表示借由染色體核型分析檢測可以準確判斷：
1、不孕不育患者是否由于染色體突變所造成
2、不明原因的習慣性流產是否由于染色體數量或結構異常
3、孕婦在未來懷孕過程中，是否有可能造成胎兒畸形或者死胎
4、胎兒是否有先天愚型等遺傳性疾病齊齊哈爾中都醫院專家解讀染色體核型分析的必要性齊齊哈爾中都醫院男科專家指出通過染色體核型分析檢測，不僅可以為男科臨床治療工作提供科學依據，幫助專家更有針對性的建立臨床治療方案，而且還能及早預防患者妻子在懷孕期間有可能出現的流產，節省患者經濟與時間方面不必要的損失，確保優生優育。
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